長江商報消息 ●長江商報記者 張璐
癌癥早篩賽道跑出一個IPO。
近日,起源于新加坡的公司Mirxes Holding Company Limited(下稱“覓瑞”)再向港交所遞交上市申請,中金和建銀國際為聯(lián)席保薦人。
據(jù)招股書介紹,覓瑞成立于2014年,專注于疾病篩查診斷解決方案,由朱興奮、周礪寒、鄒瑞陽3位博士創(chuàng)立。根據(jù)弗若斯特沙利文的資料,覓瑞是全球為數(shù)不多的已獲得分子癌癥篩查行業(yè)IVD產(chǎn)品監(jiān)管批準的公司之一,亦為全球范圍內(nèi)首家且唯一一家獲得分子胃癌篩查IVD產(chǎn)品監(jiān)管批準的公司。
長江商報記者注意到,表面風(fēng)光的覓瑞,實際上并不掙錢。招股書顯示,2021年至2023年(以下簡稱“報告期”),覓瑞持續(xù)虧損,3年累計凈虧損1.29億美元。
目前覓瑞有3款商業(yè)化產(chǎn)品,其中一款為新冠檢測產(chǎn)品,隨著疫情褪去,該產(chǎn)品營收大幅下降,覓瑞將希望寄托在胃癌篩查產(chǎn)品身上,號稱“1毫升血驗癌”,但該產(chǎn)品能否在新加坡以外國家或地區(qū)獲批是個未知數(shù)。
截至2024年2月,覓瑞的賬上現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物僅剩406.9萬美元,IPO迫在眉睫。
賬面現(xiàn)金僅剩407萬美元
據(jù)港交所披露,胃癌篩查技術(shù)公司覓瑞日前向港交所主板提交上市申請,中金公司和建銀國際擔(dān)任聯(lián)席保薦人。
作為一家微小核糖核酸技術(shù)公司(miRNA),覓瑞的收入主要來源于兩項業(yè)務(wù)板塊,即早期檢測及精準多組學(xué)業(yè)務(wù)與傳染病業(yè)務(wù),旗下共擁有3款商業(yè)化產(chǎn)品,包括利用血液進行胃癌篩查的GASTROClear?、用于肺癌篩查的LungClear?以及COVID-19診斷試劑盒Fortitude?,其余6款檢測業(yè)務(wù)的產(chǎn)品均處于早期開發(fā)階段。
長江商報記者注意到,目前覓瑞的3款商業(yè)化產(chǎn)品中,僅COVID-19診斷試劑盒Fortitude?已進入中國市場,GASTROClear?、LungClear?的LDT業(yè)務(wù)均未在國內(nèi)開展。因此,覓瑞營收主要來自新加坡、印尼、菲律賓等東南亞國家。
就業(yè)績表現(xiàn)來看,站在癌癥早篩市場前沿、已成功實現(xiàn)商業(yè)化的覓瑞并未實現(xiàn)真正意義上的“風(fēng)口掘金”。
招股書顯示,2021年至2023年,覓瑞分別實現(xiàn)營收6064.98萬美元、1775.90萬美元、2418.50萬美元,收入呈斷崖式下滑;年內(nèi)虧損分別為308.11萬美元、5620.27萬美元、6956.93萬美元,3年虧損累計1.29億美元。
之所以持續(xù)虧損,除了收入規(guī)模小之外,還因覓瑞的各項開支較高。數(shù)據(jù)顯示,報告期內(nèi)其銷售及分銷開支分別為489.47萬美元、1358.65萬美元、1719.22萬美元;研發(fā)開支分別為788.21萬美元、1848.18萬美元、2261.03萬美元。
由于研發(fā)開支高企,截至2024年2月,覓瑞的賬上現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物僅剩406.9萬美元,較2023年底的1472.1萬美元大幅減少。
具體到產(chǎn)品管線來看,受疫情影響,F(xiàn)ortitude?一度成為覓瑞的營收主力。2021年,覓瑞的傳染病業(yè)務(wù)分部的收入為5432.4萬美元,占營收的比重高達89.6%,毛利率為69.8%。
隨著新冠疫情常態(tài)化,核酸檢測產(chǎn)品的需求量大減,覓瑞相關(guān)收入遭遇銳減,這也導(dǎo)致了公司虧損額再度擴大。招股書顯示,2022年和2023年,覓瑞的傳染病業(yè)務(wù)收入分別為748.88萬美元、670.28萬美元,占總營收的比重分別為42.2%、27.7%,毛利率分別為53.4%、54.6%。
覓瑞在招股書中表示,公司未來增長很大程度上取決于候選產(chǎn)品的成功。倘無法成功完成臨床開發(fā)、取得及保有必要的監(jiān)管批準、實現(xiàn)候選產(chǎn)品商業(yè)化或緊跟行業(yè)及技術(shù)發(fā)展,公司業(yè)務(wù)或會受到重大不利影響。
“1毫升血驗癌”產(chǎn)品國內(nèi)獲批尚早
長江商報記者注意到,支撐覓瑞持續(xù)“燒錢做研發(fā)”的資本,主要來源于融資。覓瑞已完成多輪融資,融資金額達1.45億美元,其中2023年7月D輪融資5000萬美元,投后估值約為6億美元。
如今,新冠檢測需求退潮后,覓瑞正在回歸正常的業(yè)務(wù)節(jié)奏,將希望寄托在核心產(chǎn)品“GASTROClear?”身上。
作為體外診斷試劑的一種,GASTROClear?利用由12個miRNA組成的血清生物標(biāo)志物就可以完成胃癌的早期篩查。并且,GASTROClear?號稱“1毫升的血液即可檢測,4小時即可從樣本得出結(jié)果”。
值得一提的是,GASTROClear?于2019年已在新加坡獲批上市,是全球首款也是唯一獲批準進行胃癌篩查的分子診斷產(chǎn)品。
不可否認,胃癌篩查的市場確實廣闊。弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)顯示,2022年胃癌在全球所有癌癥發(fā)病率中排名第6,全球患病人數(shù)共約110萬人,預(yù)計2027年、2032年特定地區(qū)(中國、日本、東南亞及美國)的市場規(guī)模將分別達到207億美元、243億美元。
只是,在招股書中,長江商報記者注意到,全球分子癌癥篩查市場8種獲批及候選產(chǎn)品中,有3種走的是ctDNA甲基化路線。相較而言,覓瑞主營的miRNA技術(shù)仍處于成長期,并且其核心產(chǎn)品尚未取得在中國的注冊批文,未來能否順利獲批,存在較大不確定性。
此外,GASTROClear?宣稱僅需要1毫升的血就可以完成胃癌的早篩,相比胃鏡等方式具備簡便等優(yōu)勢,但有業(yè)內(nèi)人士對其實驗數(shù)據(jù)的準確率仍然持有懷疑態(tài)度。
據(jù)GASTROClear?的實驗結(jié)果數(shù)據(jù)顯示,覓瑞的臨床實驗樣本量為來自新加坡的5282名受試者,結(jié)果顯示靈敏度和特異性分別為87%、68.4%。通俗來說,使用GASTROClear?測試的每100個有胃癌健康風(fēng)險的人中可能會有13人被漏診,每100人中可能會有32人被誤診。
有行業(yè)人士提出,樣本大小或許也是GASTROClear?能否在新加坡以外國家或地區(qū)獲批上市的關(guān)鍵變量。覓瑞也正在擴大臨床試驗的人數(shù)。
隨著樣本量的擴大,GASTROClear?的準確率等數(shù)據(jù)是否會發(fā)生變化需要進一步驗證,目前來看,覓瑞要走的路還很長。
責(zé)編:ZB