百濟(jì)神州拳頭產(chǎn)品9個(gè)月賣出8.77億美元 成本改善銷售及管理費(fèi)率大降32個(gè)百分點(diǎn)

長(zhǎng)江商報(bào)消息 ●長(zhǎng)江商報(bào)記者 潘瑞冬

美股、港股、A股三地上市的中國(guó)創(chuàng)新藥巨頭百濟(jì)神州（NASDQA:BGNE、06160.HK、688235.SH）迎來爆發(fā)。

11月10日晚間，百濟(jì)神州披露2023年第三季度A股業(yè)績(jī)快報(bào)和美股業(yè)績(jī)報(bào)告，數(shù)據(jù)顯示，前三季度，百濟(jì)神州產(chǎn)品收入首次突破百億大關(guān)，達(dá)到109.84億元，同比上升81%。

長(zhǎng)江商報(bào)記者注意到，百濟(jì)神州2023年在美獲批上市的拳頭產(chǎn)品澤布替尼，前三季度銷售額達(dá)到8.77億美元，占公司產(chǎn)品收入的比例高達(dá)56.29%，目前這一產(chǎn)品已經(jīng)在超過65個(gè)市場(chǎng)獲批多項(xiàng)適應(yīng)癥。

隨著銷售收入的大增，百濟(jì)神州的銷售及管理費(fèi)用率大幅降低。根據(jù)美股公告，2023年前三季度，公司銷售及管理費(fèi)用金額為10.88億美元，費(fèi)用率為59.63%，同比大降了31.97個(gè)百分點(diǎn)。

成本的改善帶來毛利率的明顯改善。前三季度百濟(jì)神州的產(chǎn)品毛利率為83.8%，同比增加5.7個(gè)百分點(diǎn)。

澤布替尼距“重磅炸彈”一步之遙

在全球醫(yī)藥領(lǐng)域，有一個(gè)約定俗成的標(biāo)準(zhǔn)：對(duì)于一款創(chuàng)新藥而言，如果獲批上市后年銷售額超過10億美元，就會(huì)被業(yè)界稱作“重磅炸彈”。業(yè)內(nèi)人士表示，這可以看成是評(píng)價(jià)一款創(chuàng)新藥在商業(yè)意義上是否成功的“金標(biāo)準(zhǔn)”。

在A股上市的創(chuàng)新藥公司中，百濟(jì)神州旗下的澤布替尼，或?qū)⒂瓉磉@一“重磅炸彈”時(shí)刻。

11月10日，百濟(jì)神州公布2023年三季報(bào)，公司第三季度實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)總收入56.24億元，同比增長(zhǎng)111.5%。得益于核心產(chǎn)品的強(qiáng)勁需求，本季度公司產(chǎn)品收入保持高速放量，達(dá)42.87億元，同比增長(zhǎng)79.2%。

前三季度，百濟(jì)神州營(yíng)業(yè)總收入為128.75億元，同比增長(zhǎng)87.4%；產(chǎn)品收入首次突破百億大關(guān)，達(dá)到109.84億元，同比增長(zhǎng)81%，已顯著超出2022年全年產(chǎn)品收入。

對(duì)于產(chǎn)品收入增長(zhǎng)，百濟(jì)神州公告稱，主要得益于自主研發(fā)產(chǎn)品澤布替尼膠囊在全球和替雷利珠單抗注射液在中國(guó)的持續(xù)銷售增長(zhǎng)，以及安進(jìn)授權(quán)產(chǎn)品在中國(guó)的銷售增長(zhǎng)。

作為百濟(jì)神州首款在國(guó)際市場(chǎng)獲批的創(chuàng)新藥，澤布替尼第三季度全球銷售額達(dá)到3.577億美元，同比增長(zhǎng)130%；2023年前三季度，該產(chǎn)品的全球銷售額總計(jì)8.774億美元，同比增長(zhǎng)125.8%。

值得一提的是，前三季度，澤布替尼在美國(guó)的銷售額為6.324億美元，去年同期為2.644億美元，同比增長(zhǎng)139.2%。百濟(jì)神州表示，這得益于澤布替尼用于CLL（慢性淋巴細(xì)胞白血�。┖蚐LL（小淋巴細(xì)胞淋巴瘤）成人患者的適應(yīng)癥獲批上市。

相對(duì)而言，中國(guó)的銷售額和增速都相對(duì)較小。數(shù)據(jù)顯示，2023年前三季度，澤布替尼在中國(guó)的銷售額總計(jì)1.440億美元，同比增長(zhǎng)31.6%。同期，澤布替尼在全球其他地區(qū)的銷售額總計(jì)1.010億美元，同比增長(zhǎng)602.5%。

業(yè)內(nèi)人士表示，隨著澤布替尼的銷售收入快速增長(zhǎng)，2023年全年銷售額大概率突破10億美元，迎來澤布替尼的“重磅炸彈”時(shí)刻。

銷售及管理費(fèi)用率大幅下降

作為國(guó)產(chǎn)抗癌藥中第一個(gè)和跨國(guó)藥企產(chǎn)品伊布替尼進(jìn)行“頭對(duì)頭”三期優(yōu)效性實(shí)驗(yàn)，并取得成功的藥品，澤布替尼證明了自己有best-in-class（同類最佳）的潛力，尤其是美國(guó)批準(zhǔn)CLL適應(yīng)癥之后加速放量。

2022年12月14日，在美國(guó)新奧爾良舉辦的第64屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)（ASH）年會(huì)上，百濟(jì)神州公布了澤布替尼的全球3期ALPINE試驗(yàn)的終期分析數(shù)據(jù)。

數(shù)據(jù)顯示，澤布替尼不僅在關(guān)鍵的ORR和PFS指標(biāo)上相對(duì)競(jìng)品伊布替尼顯示了雙重優(yōu)效性，并且在關(guān)鍵的安全性指標(biāo)上也大幅優(yōu)于伊布替尼，可以說實(shí)現(xiàn)了頭對(duì)頭的“完勝”。

與此同時(shí)，百濟(jì)神州另一款產(chǎn)品PD-1抗體替雷利珠單抗也開始加速商業(yè)化進(jìn)程。據(jù)了解，目前，替雷利珠單抗在中國(guó)共有11項(xiàng)適應(yīng)癥獲批，其中9項(xiàng)適應(yīng)癥納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄，也是中國(guó)在PD-1抑制劑中獲批適應(yīng)癥最多品種。

數(shù)據(jù)顯示，替雷利珠單抗注射液2023年第三季度實(shí)現(xiàn)銷售收入1.444億美元，與去年同期的1.282億美元相比增長(zhǎng)12.6%。

公開資料顯示，2023年7月，百濟(jì)神州宣布，美國(guó)FDA已完成對(duì)替雷利珠單抗的現(xiàn)場(chǎng)核查，若進(jìn)展順利，替雷利珠單抗將于半年內(nèi)在美獲批。若獲批，這意味著百濟(jì)神州的拳頭產(chǎn)品將再增加一個(gè)，百濟(jì)神州“攻城”的能力將越發(fā)強(qiáng)勁。

值得一提的是，在產(chǎn)品收入大幅增加的背景下，百濟(jì)神州的費(fèi)用率快速下降。根據(jù)其美股三季報(bào)，2023年1—9月份，百濟(jì)神州的銷售及管理費(fèi)用為10.88億美元，費(fèi)用率為59.63%，較去年同期的91.6%大降了31.97個(gè)百分點(diǎn)。

從單季度來看，第三季度的這一費(fèi)用率為46.64%，而2022年第三季度這一數(shù)字為83.3%，同樣大降36.66個(gè)百分點(diǎn)。

成本的改善帶來毛利率的明顯改善。前三季度百濟(jì)神州的產(chǎn)品毛利率為83.8%，較去年同期的78.1%增加了5.7個(gè)百分點(diǎn)。

業(yè)內(nèi)人士表示，隨著百濟(jì)神州產(chǎn)品收入大幅增加，未來，公司的管理和銷售費(fèi)用率將會(huì)持續(xù)改善。

責(zé)編：ZB